4.用紫外光激发，恐怕会灼伤细胞。

    八十。怎样用简单的方法判断拉曼光谱的光路有偏差，除了看信号差以外？

    信号差是最简单，最明显的。如果是，显微拉曼，那么激光照射样品并上下移动样品台，如果激光光斑一直是个均匀的同心圆并且发散聚拢均匀，那么激光光路就没有问题，反之则不好。

    信号光路看不到光，调起来复杂，只能根据信号来调。

    八十一。看到一些文献上当几个峰重合时，用到分峰技术，常用的是计算机去卷积，请问各位大侠，有什么软件或方法可以进行分峰处理？

    1.在mat-lab中可以进行卷积和去卷积的计算，前提是你得稍微熟悉这些方法；

    2. origin7.0可以，查一下说明书，按步骤来还是很简单的，没什么去卷积之类的。

    八十二。比如，说我做了几种矿泉水样品的拉曼谱，发现出现一个未知的峰，我用什么方法知道这是什么物质呢？

    1.Raman谱峰一般是重复性很好的。你所说的有是产生有时没有的峰，如果，很锐利，应该就是宇宙峰了。

    宇宙峰就是宇宙射线的影响产生的极其尖锐的峰，应当坚决去掉；好像一般在下午3点到7点的时候会经常出现这种影响，把它处理掉就行了。

    ※宇宙射线，也称高能粒子流，是不经过光路，直接进入CCD的信号，一般仪器周围有强磁场等干扰源的时候会很强烈，别且在下午或傍晚比较强。这些粒子一般只会打到CCD的一个像元上，因此形成的峰会很锐并且不具有高斯或者洛伦茨线形，因此，很容易辨认。

    2.做一下纯净水样品的测试，如果也在相同位置出现拉曼峰，则可归因于仪器本底或纯水的拉曼；另外，可查一查纯水以及你最怀疑的矿物质的拉曼信息；

    3.算出吸收谱的能量，查手册。

    八十三。请问激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别？

    1.象形的解释一下，红外光谱是“凹”，拉曼光谱是“凸”，两者互为补充。

    2.（1）从本质上面来说，两者都是振动光谱，而且测量的都是基态的激发或者吸收，能量范围都是一样的；

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